🐽 Serbest Fetal Dna Testi Devlet Hastanesi

ZCbiOcW. Fetal DNA testi sayesinde hamileliğinin erken döneminde bebeğinde kromozal bir anomali olup olmadığını öğrenebilirsin. Amniyosenteze bir alternatif olan fetal DNA testi nedir, ne zaman ve nasıl yapılır? Merak ettiğin tüm detayları öğrenme vakti! Fetal DNA testi nedir? Fetal DNA NIPT, gebeliğin erken döneminde bebekteki kromozal anomalileri anne kanı aracılığıyla tespit etmeye yarayan ileri düzey bir tarama testidir. Bebeğin kaybına yol açabilen ve enfeksiyon gibi riskler barındıran amniyosenteze karşın iyi bir alternatif olmasıyla öne çıkar. Oku bakalım Amniyosentez Nedir, Ne Zaman ve Kimlere Yapılır? Fetal DNA testi ne zaman yapılır? Bebeğin DNA’sına ait olan serbest parçalar gebeliğin 5. haftasıyla birlikte anne kanında gezinmeye başlar. İlerleyen haftalarla birlikte serbest fetal DNA parçacıklarının yoğunluğu artar. Fetal DNA testini yapabilmek için kandaki parçacıkların oranının %4’ün üzerinde olması gerek. Bu nedenle test için en ideal zaman, gebeliğin 10. haftasıdır. İkiz gebeliklerde ise ideal olan, gebeliğin 12. haftası. Çift can taşıyorsan detaylar için buraya alalım 13 Soruda İkiz Gebelik Hakkında Her Şey! Fetal DNA testi nasıl yapılır? Anne adayının kolundan alınan küçük bir kan numunesiyle, kana karışan serbest DNA parçacıkları ayrıştırılır ve saflaştırılır. Tüm genom, yeni nesil dizileme YND teknolojisinin kullanıldığı dizileme yöntemi ile analiz edilir. Elde edilen veri, en yüksek derecedeki bio-işlemciler tarafından incelenir ve kromozom anomalileri tespit edilir. Fetal DNA testiyle neler tespit edilir? Edwards sendromu Trizomi 18, Down sendromu Trizomi 21, Patau sendromu Trizomi 21, Cinsiyet kromozomuyla ilgili anomaliler Turner ve Klinefelter sendromu. Ayrıca fetal DNA testi cinsiyet hakkında da bilgi verdiği için bebeğin hakkında daha erken bilgi sahibi olabilirsin. Peki bunun normali ne, dersen onu da burada anlattık Bebeğin Cinsiyeti Ne Zaman Belli Olur? Fetal DNA testini kimler yaptırabilir? Gebeliğini 35 yaş ve üzerinde geçiren anne adayları, Trizomili gebelik öyküsüne sahip olanlar, Ultrasonda bebeğinde şüpheli bulgular gözlenenler, Gebeliğinin 10. haftasını tamamlamış olup testi yaptırmak isteyen tüm anne adayları, İkili, üçlü ve dörtlü tarama testlerinde yüksek risk tespit edilenler. Anlattık Üçlü Tarama Testi Nedir, Neden Yaptırman Gerekir? Fetal DNA testi fiyatı ne kadar? Yaptığımız araştırmaya göre fetal DNA testi yaptıranların özel hastanelerde ödediği ortalama fiyat 2000-2500 TL civarında. Ancak fetal DNA testi yapan devlet hastaneleri de var. Böylece herhangi bir ücret ödemeden testi yaptırabilirsin. Yalnızca, sonuçların çıkması biraz daha vakit alabilir. Fetal DNA testi kaç günde çıkar? Serbest fetal DNA testi sonuçlarını 2 hafta içinde alabilirsin. Testin sonuçları ne anlama geliyor? Fetal DNA test sonuçları yüksek değerleri gösteriyorsa amniyosentez yapılarak sonucun doğrulanması şart. Sonuçlar düşükse bebeğinde kromozal anomalilerin yol açtığı genetik hastalıkların olma tehlikesi düşük. Tanı koymak için herhangi ek bir uygulamaya da gerek yok. Fetal DNA testinde yanılma payı var mı? Evet, serbest fetal DNA testi %100 doğru sonuç veremeyebilir. Test, kromozal anomalilerde kesin tanı koymak için tek başına yeterli değil. Ancak genetik hastalıkların tespitinde %90’un üzerinde doğruluk payı olduğunu söyleyebiliriz. Bu da ilgini çekebilir 10 Maddede Hamilelikte Dikkat Edilmesi Gerekenler Hamilelik döneminde, bebeğin DNA'sına ait serbest parçalar annenin kanında gezinmektedir. Fetal DNA, gebeliğin sonra tespit edilebilir ve devam eden haftalarda yoğunluğu artar. Hamileliğin 10'uncu haftasından itibaren annenin kan akışında bulunan fetal DNA oranı ikiz gebeliklerde 12'inci haftadan itibaren, testi uygulamak ve sonuçların doğruluğunu anlamak için yeterli anne kanından alınıp izole edilip saflaştırılır, Yeni Nesil Dizileme YND teknolojisi kullanılarak, tüm genom shotgun dizileme yöntemi ile analiz edilir. Bu, en anlaşılır taramayı yapmaya olanak sağlar. Dizileme verisi, en yüksek derecedeki bioişlemciler tarafından derinlemesine incelenir ve en net ve güvenilir sonuç teslim KANINDA SERBEST FETAL DNA TESTİGENİŞ KAPSAMLI CELL FREE DNA TESTİNDE BU SENDROMLARIN HEPSİNE BİRDEN TEK KAN ÖRNEĞİ İLE BAKILMAKTADIR TRİZOMİ 21 DOWN SENDROMU TRİZOMİ 13 PATAU SENDROMU TRİZOMİ 18 EDWARDS SENDROMU CİNSİYET X,Y KROMOZOMALARI TRİPLOİDİLER 22q DELESYONU DiGeorge TURNER SENDROMU JACOBS SENDROMU CRİ DU CHAT Kedi Miyavlaması SENDROMU PRADER – WİLLİ SENDROMU KLİNEFELTER SENDROMU 1p36 DELESYON SENDROMU ANGELMAN SENDROMU TRİZOMİ 21 Down sendromuna sebep olur, doğumda karşılaşılan en yaygın trizomidir, hafif ve orta derecede entelektüel engellerle bağlantılıdır ve aynı zamanda sindirim sorunları ve konjenital kalıtsal kalp rahatsızlıklarına da neden 18 Edwards sendromuna sebep olur, yüksek düşük yapma oranıyla sendromuyla doğan bebeklerde, çeşitli sağlık sorunları oluşabilir ve kısa ömürlü 13 Patau sendromuna sebep olur, yüksek düşük yapma oranıyla 13 sendromuyla doğan bebeklerde, genellikle ciddi kojenital kalp rahatsızlıkları ve diğer sağlık sorunalrı yaşlarından sonra hayatta kalma oranları çok ANÖPLOİDİLERİ Cinsiyet kromozomları X ve Y, bebeğin cinsiyetini en yaygın anomali kombinasyonları XXY, XYY Jacobs sendromu, XXY Klinefelter sendromu ve monozomi olan X'tir Turner sendromu.Bunlara bağlı zorluklar, önemli ölçüde çeşitlilik gösterirler fakat eğer var ise, bir çok bireyde hafif derecede fiziksel ya da davranışsal belirtiler ortaya anomalilere, kromozom parçasının eksikliği ve delesyonu da kromozom segmentinde küçük delesyonlarla başlayıp diğer genlere de yayılım göstermesiyle oluşurlar. Mikrodelesyon sendromları klinik olarak tanınabilir bozukluklardır, DiGeorge, Cri du chat kedi miyavlaması ve Prader-Willi sendromları gibi komplike klinik ve davranışsal fenotiplerle tanımlanırlar. TESTİN ÖZELLİKLERİ CE-IVD SERTİFİKALI – trizomi 21, 18 ve 13 için CE-IVD sertifikalıdır EKSİKSİZ – trizomi 21,18 ve 13'ü, cinsiyet krozomozomlarındaki sayısal anomalileri, mikrodelesyonları GELİŞMİŞ – Tranquılıty, en son teknoloji olan tüm genom shotgun dizileme yöntemiyle gerçekleştirilir, bunu yaparken de en yüksek seviyede üretim yapan ve en anlaşılır taramayı sağlayan Yeni Nesil Dizileme teknolojisinden faydalanır. Genoma bioinformatik platformu, sonuçların en yüksek seviyede doğru olmasına olanak sağlar. KALİTE – Genoma laboratuvarı, Avrupa'nın en ağır kalite standartlarını numune alım kiti jel bir paket içerir ve termal olarak yalıtılmıştır. hamileliğin 2. ayından itibaren anne kanında yaklaşık %5 oranında dolaşan fetal dna ccfdna=cell free fetal dna=serbest fetal dna ile down sendromu, talasemi, orak hücreli anemi, kistik fibroz gibi birçok hastalık, anne ve bebeğe zarar vermeden test edilebilecektir. böylelikle amniyosentez, koryon villus biyopsisi cvs veya kordosentez gibi bir uygulamaya gerek kalmadan bebeğe ait kromozom yapısı incelenebilinecektir. ortalama fiyatı 2200 tl olan test izmir tepecik araştırma hastanesinde ücretsiz olarak yapılıyor. bir gün öncesi tepecik kadın doğum hastanesinden sıra almak gerekiyor. ayrıca gebeliğin 9 ile 11. haftaları arası yapılmalı. hamilelik döneminde, bebeğin down sendromlu olup olmadığını %99 doğrulukla tespit eden bir çok pahalı 5000 tl den kapı açıp 2500 e bıraktılar. ücretsiz yaptırabileceğimiz bir yer varsa ist. yeşillendirirseniz sevinirim. tespitleri amniyosentez gibi % 100 olmasa da hemen hemen tüm otoriteler tarafından %99 doğru sonuçlar verdiği belirtilmiştir. gerçekten ikili testi hiç yaptırmadan direkt bu testi yaptırmak, anne ve baba adaylarının psikolojileri için daha faydalı. çünkü ikili testte çıkacak 1/250'den yüksek ihtimaller, bu testi veya amniyosentezi yaptırana kadar tabiri caizse kabir azabı yaşatmaktadır. amniyosentezde az da olsa düşük riski olduğu için bu test daha caziptir. özel üniversitelerin hastanelerinde tl civarıdır. devlet hastanelerinde de ücretsiz yapılıyormuş, ama sonuçların çıkması bir ayı buluyormuş diye duydum. ancak şöyle düşündüğünüz zaman devlet hastanesinde yaptırmak biraz daha mantıklı hale gelmektedir ikili testin sonuçlarını almak bir hafta sürse, yaklaşık bir hafta da amniyosentez mi yoksa fetal dna mı yaptırılacağına kadar verme süresi, 10 gün de özel hastanelerde yaptırdığınız fetal dna'nın sonuçlarının gelmesi. böylelikle süre zaten üç buçuk haftayı buluyor. bunun yerine hiç ikili teste tabi tutulmadan direkt fetal dna yaptırılabilir. not devlet hastanesinde fetal dna testi yaptırmak için illa ki ikili test sonucu gerekiyor mu emin değilim, yanlış yönlendirme olmasın. arkadaslar 2-3000' e okeyim bilen varsa yesillendirsin haftaya yaptiracagiz anne kanından bebeğin kromozomuna bakılan, ülkemizde bakılamadığından kan örneklerinin yurtdışına gönderildiği test. acıbadem hastanesinde yapıldığında cinsiyete ve kan grubuna bakmıyorlarmış, bu ikisini de öğrenmek istiyorsanız size değil ama doktora bunları bildiren bir yer araştırın. bebekte genetik sorun var mı diye bakılan test. 2li-3lü-4lü testlerden olumsuz sonuç alanlara öneriyorlar ya da vatandaşın aklında soru işareti oluyor parası neyse veriyor yaptırıyor. 1-2 tüp kan veriyorsunuz sonuç 1 hafta içinde geliyor. fiyatı 300 euro civarındaydı biz yaptırdığımızda. bakılmasını istediğiniz hastalık sayısına göre fiyatı değişiyor. 1-3-7 adet hastalığa bakıyorlardı bizim hepsi 2li-3lü testlerden olumlu da sonuç alsanız bebeğinizde anormal bir durum olabilir diye 50 kere söylüyorlar zaten. bi de testte ufak bi sorun görürseniz direk gidip yaptırıyosunuz. eğer bu testten de olumsuz sonuç alırsanız geriye tek bir seçenek kalıyor o da yanlış bilmiyorsam amniyon sıvısı alıp bakma işlemi. düşük riski oluşturduğu için en son bu yöntemi uyguluyorlar. bugün yaptırdığımız test. 11. hafta içindeyim. 32 yaş. biraz tedirginim elimde değil. ailemde down sendrom geçmişi var ve çok ama çok acı günlerdi. pozitif ve olumlu bir gebelik düşünmeye gayret etsem de, bu test sonucunu düşünmeden edemiyorum. umarım herşey yolundadır. allah kimseyi sağlıkla, evladıyla sonucumuz az önce çıktı çok şükür her şey yolundaymış. ölüm gibi bir bekleyişti. allah herkese sağlıkla bebeklerimizi kucağımıza almayı nasip etsin, kaliteli nesiller yetiştirelim. birkaç ay öncesine kadar istanbul ümraniye eğitim ve araştırma hastanesinde yapılan test. ancak artık yapılmıyormuş. tıbbı genetik bölümündeki hasta kayıtta çalışan kadın bize bunu söyledi. daha sonra özel kurumlardan fiyat aldık. 400 dolarlardan başlıyor arkadaşlar fiyatlar. kdv dahilmiş. devlet bu testi neden yapmıyor anlamak mümkün değil! hayır yaptığın testi yapmayı neden bırakıyorsun? eğer aşırı maliyetliyse farklı harcamalarını kıs bunu yine yap! test şu an türkiye'de yapıldığı halde yurt dışına kan gönderildiği zamandan pahalı. ikili tarama testimde risk yüksek çıktığı için bu testi yaptıracağım ben de. fiyatı 5900 ?. umarım sonuçları temiz çıkar. ekşi sözlük kullanıcılarıyla mesajlaşmak ve yazdıkları entry'leri takip etmek için giriş yapmalısın. Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Doç. Dr. Savaş Karakuş, gebelik sürecinde bazı testlerin hayati önem taşıdığını belirtip mutlaka yapılması gereken testlerden bahsetti. Medicana Sivas Hastanesi doktorlarından Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Doç. Dr. Savaş Karakuş, gebelik sürecinde yapılacak bazı testlerden sonra tedavi ihtiyacı doğabileceğini belirtip “Bu 40 hafta süren yolculukta sizin ve bebeğinizin birbirinize ve yaşayacağınız tüm değişikliklere alışacağınız bir süre olacaktır. Annelerin sağlıklı bir gebelik geçirmeleri için gebelikleri boyunca bazı testleri yaptırmaları gerekir. Bu testler hem bebeğin hem de annenin gebelik sürecini, sağlıkla geçirmesine yardımcı olmaktadır. Bu testler sonucuna göre, bazı durumlarda tedavi olanağı sağlanabilir” dedi. Gebelik testine rağmen ultrasonda gebelik gözükmeyebilir Karakuş, gebelikte ilk yapılması gereken testin HCG testi olduğunu söyleyerek, “Gebelikte ilk yapılması gereken test, hCG dir. Bu test, kanda gebelik testidir. Test hem gebeliğin olup olmadığını hem de dış gebeliğin ayırt edilmesinde önemlidir. Başlangıçta pozitif çıkan gebelik testine rağmen ultrasonda gebelik gözükmeyebilir. Kan grubu tayini, kan sayımı ile biyokimya testleri annenin mevcut sağlık durumunun değerlendirilmesi için önemlidir. Annenin kan gurubu, Rh negatif babanın kan gurubu, Rh pozitif olduğu durumlarda, indirekt Coombs kan uyuşmazlığı testi yapılmalıdır. Tiroid hastalığı, hem annenin sağlığı hem de bebeğin gelişimini açısından önemli olduğundan serbest T4 ve TSH testi gereklidir. Gebelikte, hem anneyi hem de bebeği etkileyebilen enfeksiyonlar için tarama testi yapılması gereklidir. Bu testler; Hepatit B, Hepatit C, HIV, VDRL, sifiliz, Tokoplazma, CMV, Rubelladır. Bu enfeksiyonlar, düşük, ölü doğum, erken doğum, büyüme geriliği, konjenital malformasyonlar, doğumda veya doğum sonrasında görülen akut hastalıkla sonuçlanabilmeleridir. Gebeliğin her muayenesinde, tam idrar tahlili yapılmadır; çünkü hamilelik sürecinde test ile saptanan semptom vermeyen idrar yolu enfeksiyonları, düşükler, erken doğum tehdidi, suların erken gelmesine neden olabilir” dedi. “1114 hafta arasında ikili tarama testi yapılmalıdır” Doç. Dr. Savaş Karakuş, gebelikte 11 ila 14 hafta arasında ikili tarama testi yapılması gerektiğini belirterek, “Boyu 5065 milimetre ve ağırlığı 8 gram kadardır. Bu haftalarda sıçrama hareketleri görülür. Ultrasonda bebeğin ense kalınlığı ölçülür, burun kemiğine bakılarak, başka bir anomali olup olmadığına bakılır. İkili test yapılır. Sonuçlar değerlendirildikten sonra yüksek riskli bulunursa bir sonraki aşamada amniosentez veya kordosentez önerilir. Riskli gebeliklerde 10. haftadan itibaren anne kanında serbest fetal DNA cell free DNA testi yapılabilir. Serbest Fetal DNA testinde; annenin kanından, serbest fetal DNA elde edilerek fetal kromozomlar incelenir. Kesin bir tanı testi değildir. Ancak güvenilirliği yüksek bir tarama testi olarak kabul edilir. Serbest Fetal DNA testi, ikili veya üçlü tarama testinde yüksek risk çıkan hastalarda, anne 35 yaş ve üzerindeyse, ultrason ile saptanmış kromozomal anomali riski olan anne adaylarında, daha önce kromozom anomalili bebek doğum öyküsü olanlarda veya ayrıntılı ultrasonda kromozom anomalisi riski olan anne adaylarına önerilir. 1620 haftalar arasında üçlü veya dörtlü test yapılabilir. İkili, üçlü, dörtlü tarama testleri ve anne kanında serbest fetal DNA cell free DNA testi tarama testleridir. İkinci, üçüncü ve dördüncü adım testlerde, yüksek risk saptandığı zaman, kesin tanıyı koymak için gebelik haftasına göre koryon villus biopsisi CVS, amniosentez veya kordosentez yapılması gerekir” ifadelerini kullandı. Bu testlerin yapılmaması bebekte problemlere yol açabilir Doç. Dr. Karakuş, 2428 haftalar arasında 75 gram şeker yükleme testinin yapılması gerektiğine değinerek, “ 450 gram kadar olan bebeğinizin tüm vücudu ince tüylerle kaplanmıştır. 2022 haftalar arasında fetusun organlarının durumu, plasentanın durumu, rahim ağzı uzunluğunun belirlenmesi, rahimi besleyen damarlardaki kan akışı gibi parametrelerin değerlendirilmesi için detaylı ultrasonografi denilen ayrıntılı ultrason yapılır. Özellikle kalp gibi bazı organların daha iyi değerlendirilmesi mümkün olmaktadır. Gebelikte, hormonlarının da etkisi ile diabeti olmayan gebe kadınlarda şeker hastalığı görülebilir. Buna gestasyonel diabet denir. Gestasyonel diabet tanısı konulduktan sonra, tedavisi yapılmadığı takdirde, anne karnında iken, doğum sırasında ve doğum sonrasında fetusda ve bebek de problemlere yol açabilir. Bu amaçla 2428 haftalar arasında 75 gram şeker yükleme testi yapılır. Bu tanı testidir. Bir diğer test de tarama testi olarak 50 gram şeker testi yapılır. Ancak, yüksek değer çıkması durumunda tanı için 100 gram şeker yükleme testi yapılır. İkili adım şeklinde yapılabilir. Şekeriniz yüksek saptanırsa diyetinizin profosyonel olarak düzenlenmesi, gebeliğinizin ve kan şekerinizin daha sıkı takip edilmesi gerekir. Annenin kan gurubu, Rh negatif babanın kan gurubu Rh pozitif olduğu durumlarda, indirekt Coombs kan uyuşmazlığı testi testi yapılmalıdır. Kan uyuşmazlığı olan gebelerde 28. haftada indirekt coombs testi yapılarak sonucuna göre fetus Rh durumu, babanın Rh gurubunu aldığını kabul ederek, kan uyuşmazlığı iğnesi yapılması gerekir. İkinci yol olarak da Rh uyuşmazlığı iğnesi yapılmadan indirect coombs ile takip edilerek, kan uyuşmazlığı iğnesi, bebeğin Rh durumuna göre, doğum sonrasında yapılabilir. Bu tahliller haricinde doktorunuzu sizin için gerekli başka tahliller isteyebileceği gibi gebelik takibi süresince tahlillerin bazıları tekrarlanarak sonuçlardaki değişim takip edilecektir” şeklinde konuştu. Anadolu Ajansı, DHA, İHA tarafından geçilen tüm Sivas haberleri, bu bölümde editörlerinin hiçbir editoryal müdahalesi olmadan otomatik olarak ajans kanallarından geldiği şekliyle yer almaktadır. Sivas Haberleri alanında yer alan haberlerin hepsinin hukuki muhatabı haberi geçen ajanslardır. Prenatest, hamile kadınların, kol damarı üzerinden kan örneği alınması ile bebekte, “Down Sendromu – Trizomi 21” bulunup bulunmadığının net bir biçimde tespit edilmesini sağlayan test HastalıklardaPrenatest Nasıl Yapı...TümüPrenatest Nedir?Prenatest, tıbbi alandaki son teknoloji kullanılarak, hamile kadınların, kol damarı üzerinden kan örneği alınması ile bebekte, “Down Sendromu – Trizomi 21” bulunup bulunmadığının net bir biçimde tespit edilmesini sağlayan test tipidir. Hamileliğin önerilen belli dönemleri içerisinde yapılabilen prenatest, amniyosentez annenin göbek kısmından iğne yardımıyla su alınması işlemi gibi uygulamaların neden olduğu yan etkileri ve zararları uygulaması yapılırken, son teknolojilerden faydalanılmakta ve bu testin analiz çalışması ise laboratuvar ortamında gerçekleşmektedir. Anne adayının kolundaki damardan kan alınması gibi bir işlem sonucunda tamamlanan bir uygulama aşaması olduğundan dolayı, bu testin hem kolay ve acısız, hem de kısa süren bir işlem olduğunu söylemek yapılmasındaki öncelikli amaç, anne karnındaki bebekte down sendromu rahatsızlığı olup olmadığının tespit edilebilmesidir. Ancak buna ek olarak, kişinin talebine göre gerekiyorsa başka nadir görülen hastalıklara yönelik inceleme yapılabilmektedir. Prenatest Hangi Hastalıklarda Yapılır?Prenatest yapılan hastalıklar, anne karnındaki bebeğe ilişkin olası bazı hastalıklardır. Buna göre prenatest, anne adayından alınmış olan kan örneği aracılığı ile henüz dünyaya gelmemiş, anne karnındaki bebeğin genetik yapısı üzerindeki şu tip değişiklikleri, bir başka deyişle kromozom bozukluklarını işaret edebilmektedirDown Sendromu - Trizomi 21 Bebekte bulunan fazladan bir tane kromozom olması yüzünden gelişen fiziksel büyüme geriliği, orta seviyede zihinsel gerilik ve karakteristik yüz görünümü geriliği gibi sorunlara neden olabilen Sendromu – Trizomi 18 Bir tip kromozom anomalisidir. Bir başka deyişle canlı doğumlar içerisinde en fazla rastlanan ikinci kromozomal bozukluktur. Ağır mental bir gerilik ve zeka eksikliği söz konusu Sendromu – Trizomi 13 Genetik şekilde oluşabilen bir kromozomal anomalidir. Bebeklerin yaşam süresi de bu rahatsızlık yüzünden oldukça Sendromu – Mikrodelesyonu Bebekte bulunan üzerindeki bozukluk yüzünden meydana gelmiş ırsi/genetik bir hastalık ile Y cinsiyet kromozomlarındaki hatalı şekildeki dağılım Böyle hatalı bir dağılım ise Turner, Klinefelter, Trizomi X ve XYY Sendromu gibi hastalıklar oluşması hâlinde 13, 18 ve 21 Hastalıkları Monozomi hastalıkları, bir bebekte bulunan çift kromozomlar arasından bir tanesinin kaybolması sonucunda ortaya çıkan 14-17 ve 1-12 aralığındaki başka tüm kromozomların monozomileri ve kadının talebi üstüne bebeğin erkek mi ya da kız mı olacağı da bu test yapılarak öğrenilebilir. Bebeğin cinsiyetini, bu konudaki yasal düzenlemeler gereğince döllenme meydana gelmesinin ardından hamileliğin itibaren tespit edilerek Nasıl Yapılır?Prenatest yaptıranlar, bebeklerinde bazı hastalıkların down sendromu gibi olup olmadığını öğrenmek amacıyla bu testi yaptırmaya karar verirler. Bu noktada prenatest yapılışı ise şu tıbbi prosedüre göredirPrenatest yapılarak, anne adayının rahim duvarı üzerinden kana karışmakta olan hücre parçacıkları üzerinde, yani serbest fetal DNA üzerinde analiz adayından, kan alma yönteminde kullanılan basit birkaç adım takip edilerek kol damarı üzerinden kan örneği olan kan örneği, laboratuvara gönderilir. Ardından analiz ortamında yapılan analizler sırasında son teknolojide üretilmiş medikal cihaz ve yöntemler sayede söz konusu hücre parçacıkları tespit edilir. Yani “Serbest fetal DNA üzerinden kromozom analizi” yapılmış bu uygulama sayesinde oldukça yüksek bir doğruluk oranı ile Down Sendromu rahatsızlığı gibi genetik bir bozukluk bulunup bulunmadığı analiz kan örneği laboratuvar analizi yapılması için yasal prosedürler gereği Almanya’ya gönderilir. Burada kan numunesinin laboratuvar ortamında işleme alınmasının ardından yaklaşık 12 gün sonrasında sonuçlar net olarak sonucu, hastayla ilgilenen doktora ulaştırılır. Buna göre testin sonucunda ise annede meydana gelen şüphe ve endişe, çok yüksek seviyede doğruluk oranı ile ortadan kaldırılmış ve gereksiz işlemler de engellenmiş faydalı buldun mu?00Prenatest ile İlgili Sıkça Sorulan SorularDevlet hastanesi bünyesinde Kadın hastalıkları ve doğum uzmanları tarafından yapıldığı zaman sigorta kapsamında olan prenatest, hamile kadınlar için kolaylıkla gerçekleştirilebilmektedir. Ancak özel hastanede yapıldığı zaman sağlık kuruluşunun fiyat politikasına göre ödenecek meblağ değişmektedir. Dolayısıyla kesin olarak prenatest fiyatı bilgisi, ilgili hastane ile görüşüldüğü zaman ve başka serbest fetal DNA testleri, hastane ortamında uzman doktorlar tarafından yapılır. Bu noktada öncelikle kadın hastalıkları ve doğum uzmanı doktoru, hastaya Alman Genetik Tanı Kanunu gereği bağımsız ve kapsamlı şekilde danışmanlık hizmeti sunacak, hastayı bu konuda bilgilendirecektir. Genetik açıdan tetkik yapılması için yazılı bir şekilde hastanın onay vermesi istenecektir ve onay sonrasında da kol damarı üzerinden bu işlem için kan alımı gerçekleşecektir. Bu testin laboratuvar analizi ise Almanya’da karın bölgesine iğne ile girilerek gerçekleştirilen amniyosentez işlemi bebeğin su kesesi içerisinden su çekilmesi, CVS işlemi bebeği beslemekte olan eşinden parça alımı yapılması ve kordosentez işlemi bebeğin kordonu içerisinden kan çekilmesi şeklindeki işlemler, farklı oranlarda belli riskler teşkil etmektedir. Dolayısıyla hem anneye hem de bebeğe bazı zararlı etkiler gösterebilir. İltihap, kanama ya da su kesesinde delik oluşması gibi sebeplerle sağlıklı olan bir bebeğin bile kaybedilmesine yol açabilir. Ancak prenatest, basitçe uygulanan “koldan kan alma” işlemiyle gerçekleştirildiğinden dolayı bu tip riskleri barındırmaz. 2012 senesinden bu yana hem Türkiye hem de tüm Avrupa üzerinde güven içerisinde kurala göre prenatest, bütün hamile kadınlar için uygun bir testtir. Prenatest uygulamasının gebelikte yararlı olup olmayacağına ise hasta ile doktoru beraber karar vermektedir. Çok sayıda kadın, yaşı yüzünden ya da önceki geçirdiği muayeneleri sırasında şüpheli bir hâl görülmesi sebebiyle huzursuz olduklarından dolayı bu testi yaptırma yönünde karar almaktadır. Ayrıca prenatest, uygulanan yumurta donasyonu yumurta bağışı işlemi, bir kadının, bir başka kadına üreme tedavisi amaçlı olarak hamile kalması adına yumurta bağışlama sürecidir da dahil olacak şekilde infertilite tedavisi kısırlık tedavisi ardından da yapılma zamanı, gebeliğin ardından istenilen bir zaman içerisinde gerçekleşebilir. Prenatest genellikle gebeliğin 11 ile içerisinde tercih edilip yapılmaktadır. Bu alandaki uzman doktorlar da prenatest işleminin, hamile kadına uygulanan ilk trimester ultrason muayenesi ardından yapılmasını tavsiye etmektedir. Hamilelik takibi esnasında down sendromuyla ilgili bir şüphenin meydana geldiği her aşama için yapılabilmektedir.

serbest fetal dna testi devlet hastanesi